Pàgina inicial > Resultats de la cerca: Clinica Chimica Acta
  Consells de cerca
Cerca avançada
Cerca col·leccions:
Ordena'ls per: Mostrar els resultats: Format de visualizació:
Dipòsit Digital de Documents de la UAB 2 registres trobats  La cerca s'ha fet en 0.01 segons. 
1.
8 p, 1.1 MB Breath analysis using electronic nose and gas chromatography-mass spectrometry : A pilot study on bronchial infections in bronchiectasis / Fontes de Oliveira, Luciana (Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC). The Barcelona Institute of Science and Technology. Signal and Information Processing for Sensing Systems) ; Mallafré-Muro, Celia (Universitat de Barcelona. Departament d'Enginyeria Electrònica i Biomèdica) ; Giner, Jordi (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Perea, Lidia (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Sibila, Oriol (Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer) ; Pardo, Antonio (Universitat de Barcelona. Departament d'Enginyeria Electrònica i Biomèdica) ; Marco, Santiago (Universitat de Barcelona. Departament d'Enginyeria Electrònica i Biomèdica)
Background and aims: In this work, breath samples from clinically stable bronchiectasis patients with and without bronchial infections by Pseudomonas Aeruginosa- PA) were collected and chemically analysed to determine if they have clinical value in the monitoring of these patients. [...]
2022 - 10.1016/j.cca.2021.12.019
Clinica Chimica Acta, Vol. 526 (january 2022) , p. 6-13  
Registre complet - Creative Commons
2.
15 p, 245.0 KB A rare STAP1 mutation incompletely associated with familial hypercholesterolemia / Blanco Vaca, Francisco (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Martín-Campos, Jesús Martín (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau) ; Pérez Pérez, Antonio (Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Medicina) ; Fuentes-Prior, Pablo (Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau)
Autosomal dominant hypercholesterolemia, being referred to as familial hypercholesterolemia (FH), is mainly due to defective LDL receptor (LDLR) function, but is also associated with variants in genes encoding APOB (LDLR ligand) and PCSK9, the catabolic regulator of LDLR. [...]
2018 - 10.1016/j.cca.2018.10.014
Clinica Chimica Acta, Vol. 487 (2018) , p. 270-274  
Registre complet -

Us interessa rebre alertes sobre nous resultats d'aquesta cerca?
Definiu una alerta personal via correu electrònic o subscribiu-vos al canal RSS.
Dipòsit Digital de Documents de la UAB :: Cerca :: Lliura :: Personalitza :: Ajuda
Powered by Invenio v1.1.6
Mantingut per ddd.bib@uab.cat  :: Metadades subjectes a:
Col·laborem